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La frecuencia de la amelogénesis imperfecta (AI) varía en las diferentes poblaciones mundiales. En Colombia se desconoce la frecuencia de la afección. Este informe muestra la consanguinidad de tres pacientes con AI la madre de 36 años y dos hijos de 8 y 15 años de edad. Esta condición se halló presente en cuatro familiares más próximos a la madre, lo que corrobora la condición hereditaria que se transmite como un rasgo dominante. El tratamiento para estos pacientes al principio es preventivo, con controles periódicos en los que se tiene en cuenta el manejo adecuado de hábitos de higiene oral. Una dieta balanceada pobre en azucares y agentes cariogénicos y una periódica fluorización se constituyen en el mejor procedimiento con la intención de fortalecer el esmalte remanente. Luego, a estos enfermos se les debe rehabilitar para la estética y la función de sus dientes.

Jesús Alberto Calero, Universidad del Valle

Profesor Asistente, Escuela de Odontología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

Libia Soto, Universidad del Valle

Profesora Titular, Escuela de Odontología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.
Calero, J. A., & Soto, L. (2005). Amelogénesis imperfecta. Informe de tres casos en una familia en Cali, Colombia. Colombia Medica, 36(4 Supl 3), 47–50. https://doi.org/10.25100/cm.v36i4 Supl 3.399

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