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El linfoma de Burkitt es una neoplasia maligna que se origina en los linfocitos B. Es endémico e África pero también se encuentra en otras partes del mundo con una incidencia mucho más baja. Es más frecuente en niños de sexo masculino entre los 5 y los 9 años y aparece preferencialmente en la mandíbula y el abdomen siendo muy rara la forma primaria de huesos largos. Este artículo informa, en un niño 4 años, un tumo de Burkitt primario de fémur, cuyas características radiológicas sugerían un sarcoma de Ewing, sin evidencia de lesiones en ningún otro sitio. Al revisar la literatura se aprecia la rareza de su aparición inicial en los huesos largos.


Fabio D. Pereira, Universidad del Valle

Profesor Auxiliar, Departamento de Pediatría, División de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.


Angela Méndez, Universidad del Valle

Residente,Departamento de Pediatría, Hospital Evaristo García, Cali, Valle.

 


Pereira, F. D., & Méndez, A. (1980). Un caso de linfoma de Burkitt primario de fémur. Colombia Medica, 11(3), 72–74. https://doi.org/10.25100/cm.v11i.3.3332

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